苯丙酮尿症是一种由致病基因决定的氨基酸代谢病，常造成新生儿神经系统损害而导致智力低下。下图是一苯丙酮尿症家族的家系图。

苯丙酮尿症是一种由致病基因决定的氨基酸代谢病，常造成新生儿神经系统损害而导致智力低下。下图是一苯丙酮尿症家族的家系图。 若以A、a代表相关等位基因，则4号的基因型是（）。为检测8号是否为携带者，通常采用基因探针检测，即以放射性同位素标记的含有（）基因的DNA片段为探针，与待测基因进行杂交，如果（），则说明8号为携带者。

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已知苯丙酮尿症是位于常染色体上的隐性遗传病。据调查，该病的发病率大约为1/10000，请问在人群中该苯丙酮尿症隐性致病基因（a）基因的频率以及携带此隐性基因的携带者（Aa）基因型频率分别是（）

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类神经性肌肉衰弱症是一种由线粒体中基因控制的遗传病。下列关于该病遗传的叙述中正确的是（）

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多指症是一种由显性基因控制的遗传病。某家庭的双亲之一是杂合子，另一正常，则他们的孩子患多指症的概率是（）

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人类白化病和苯丙酮尿症是由于代谢异常引起的疾病，下图表示在人体代谢中产生这两类疾病的过程。由图不能得出的结论是（） ①基因可以通过控制蛋白质的结构来控制生物的性状 ②基因可以通过控制酶的合成来控制生物的性状 ③一个基因只能控制一种性状 ④一个性状可以由多个基因控制

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图中所示的是一种罕见的疾病——苯丙酮尿症（PKU）的系谱图，设该病受一对等位基因控制，A是显性、a是隐性，下列相关叙述正确的是（）

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人类白化病和苯丙酮尿症是代谢引起的疾病。白化病患者皮肤缺乏黑色素；苯丙酮尿症患者体内的苯丙酮酸大量从尿液中排出。下面图甲表示苯丙氨酸在人体的代谢，图乙为某家系苯丙酮尿症的遗传图谱。该病受一对等位基因R、r控制。请据图回答有关问题： 分析图乙可知，苯丙酮尿症是由（）染色体上的（）性基因控制

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