如何确定平板上某单个菌落是否为纯培养？请写出实验的主要步骤。
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细菌突变率是指单位时间（细菌分裂次数）内，突变事件出现的频率。然而根据以上定义直接计算突变率是很困难的。例如，向一试管中接种一定量的细菌，振荡培养后铺平板。在平板上发现8个突变菌落。这8个突变细菌究竟是8个独立的突变事件呢，还是一个突变细胞的8个子细胞是很难确定的。但是有一点是可以肯定的，即，没有发现突变细胞的平皿一定没有突变事件出现。 向20支试管中分别接种2×107个大肠杆菌，振荡培养后铺平板，同时接种T1噬菌体。结果在9个平皿中出现数量不等的抗T1噬菌体菌落。11个平皿上没有出现。已知平皿上突变菌落数服从泊松分布并且细胞分裂次数近似等于铺平板时的细胞数。利用泊松分布概率函数计算抗T1突变率。
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微生物计数时，如果单位体积菌液内微生物的数量过大，计数前必须进行稀释。一般将菌液稀释接种后可能在培养基的平板上形成（）个左右的菌落，比较适宜，统计的菌落数比较准确可信。
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平板菌落计数法得到的数据以单位样品中的菌落形成单位表示。
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能在无细胞系培养基上生长并形成菌落的是（）
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将平板菌落计数法与细胞数目联系起来的最主要的假设是什么？
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在个体发育中，由一种相同的细胞类型经细胞分裂后逐渐在（）、（）和（）上形成稳定性差异，产生各不相同的细胞类群的过程称为分化。
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霉菌在菌落计数时，选取菌落在（）的平板。
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知觉者在形成一个对他人的整体印象中是把所有单个特质的评估的值简单相加而得到的，这种印象形成的信息整合模式是（）。
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