某药物普通制剂的剂量为每日3次，每次100mg，若制成缓、控释制剂，每日服用1次，则制成剂量应为每次（）

缓释、控释制剂的相对生物利用度一般应在普通制剂（）范围内。若药物吸收部位主要在胃与小肠，宜设计成每（）小时服1次，若药物在整个肠道均有吸收，则可考虑设计成每（）小时服1次。

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剂量大于1g的药物不宜制成缓释、控释制剂。（）

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剂量大于1g的药物不宜制成缓释、控释制剂。（）

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药物不同制剂达到相同血药浓度的剂量比值称为（）

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经皮吸收制剂的首选药物一般是（）、（）药物，日剂量不应超过（）mg。一般对皮肤有（）、（）的药物不宜设计成经皮给药制剂。

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吸入粉雾剂系指（）药物或与（）以胶囊、泡囊或多剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置，由病人主动吸入雾化药物至肺部的制剂。

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药物制剂的稳定性一般包括（）、（）和（）3个方面。

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药物制剂的稳定性一般包括（）、（）和（）3个方面。

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当相对生物利用度为普通制剂的多少时，可认为缓控释制剂与相应的普通制剂生物等效（）

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