A品名、规格
B生产单位、数量、批号
C有效期、质量状况
D检查人员
对药店的陈列药品应()进行质量检查,并有记录。
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对药店的陈列药品应()进行质量检查,并有记录。
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疫苗的收货、验货、在库检查等记录应记录保存至超过疫苗有效期()备查。
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冷藏、冷冻药品到货时,应当对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况进行检查并记录,不符合温度要求的经药店主任同意可以入库。
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冷藏、冷冻药品到货时,应当对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况进行重点检查并记录,不符合温度要求的经药店主任同意可以入库。
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陈列药品应按()分类整齐摆放类别标签应放置准确、字迹清楚。
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药品应按剂型或者用途以及储存要求分类陈列和储存。()
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药品储存时,应有效期标志,对近效期的药品应按月填报效期报表。()
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在库药品养护管理制度规定,每日()对库房(包括冰箱)温、湿度进行检测并记录。
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