空气洁净度等级相同的区域内产尘量大的操作室应保持（）。

药品产尘量大的操作区域应当保持相对负压的是（）

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GMP对产尘量大的操作间有什么要求？

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工作服的选材、式样及（）应与生产操作和空气洁净度等级要求相适应，并不得混用。

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药品GMP第48条规定“清洁区与非清洁区之间，不同级别洁净区之间的压差应当不低于10帕斯卡。必要时，相同洁净度级别的不同功能区域（操作间）之间也应当保持适当的压差梯度。”对于同级别的洁净间，如有压差梯度要求，是否能设置为20。或行业内有无通用的标准，比如>2psi？或者是>5psi？

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仓储区可设原料取样室，取样环境的空气洁净度等级应与生产要求一致。如不在取样室取样，取样时应有防止污染和（）的措施。

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不同洁净区域内的洗手池、清洗槽、洗衣机、灭菌柜排放管路是否需要采取空气阻断以及采取何种方式？

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不同洁净区域内的洗手池、清洗槽、洗衣机、灭菌柜排放管路是否需要采取空气阻断以及采取何种方式？（TZ-51、FL-29）

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10000级洁净区使用的传输设备不得穿越（）区域。

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非最终灭菌的无菌制剂应在100级洁净区域下进行（）。

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