A促渗剂
B水不溶性胶囊壳体
C药物贮库
D定时塞
E水溶性胶囊帽
F半透膜
美国上市的产品Covera-HS,其主药为盐酸维拉帕米,片芯药物层选用聚氧乙烯(分子量30万),聚乙烯吡咯烷酮(PVP)K-29-32等作促渗剂;渗透物质层则包括聚氧乙烯(分子量700万),氯化钠,羟丙基甲基纤维素E-5(HPMCE-5)等。外层包衣用醋酸纤维素、HPMC和聚乙烯二醇3350(PEG3350)。用激光在靠近药物层的半透膜上打释药小孔。这样制备的维拉帕米定时控释片在服药后间隔特定的时间(5小时)以零级形式释放药物。Covera-HS晚上临睡前服用,次日清晨可释放出一个脉冲剂量的药物,符合该病节律变化的需要。
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美国上市的产品Covera-HS,其主药为盐酸维拉帕米,片芯药物层选用聚氧乙烯(分子量30万),聚乙烯吡咯烷酮(PVP)K-29-32等作促渗剂;渗透物质层则包括聚氧乙烯(分子量700万),氯化钠,羟丙基甲基纤维素E-5(HPMCE-5)等。外层包衣用醋酸纤维素、HPMC和聚乙烯二醇3350(PEG3350)。用激光在靠近药物层的半透膜上打释药小孔。这样制备的维拉帕米定时控释片在服药后间隔特定的时间(5小时)以零级形式释放药物。Covera-HS晚上临睡前服用,次日清晨可释放出一个脉冲剂量的药物,符合该病节律变化的需要。
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美国上市的产品Covera-HS,其主药为盐酸维拉帕米,片芯药物层选用聚氧乙烯(分子量30万),聚乙烯吡咯烷酮(PVP)K-29-32等作促渗剂;渗透物质层则包括聚氧乙烯(分子量700万),氯化钠,羟丙基甲基纤维素E-5(HPMCE-5)等。外层包衣用醋酸纤维素、HPMC和聚乙烯二醇3350(PEG3350)。用激光在靠近药物层的半透膜上打释药小孔。这样制备的维拉帕米定时控释片在服药后间隔特定的时间(5小时)以零级形式释放药物。Covera-HS晚上临睡前服用,次日清晨可释放出一个脉冲剂量的药物,符合该病节律变化的需要。
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美国上市的产品Covera-HS,其主药为盐酸维拉帕米,片芯药物层选用聚氧乙烯(分子量30万),聚乙烯吡咯烷酮(PVP)K-29-32等作促渗剂;渗透物质层则包括聚氧乙烯(分子量700万),氯化钠,羟丙基甲基纤维素E-5(HPMCE-5)等。外层包衣用醋酸纤维素、HPMC和聚乙烯二醇3350(PEG3350)。用激光在靠近药物层的半透膜上打释药小孔。这样制备的维拉帕米定时控释片在服药后间隔特定的时间(5小时)以零级形式释放药物。Covera-HS晚上临睡前服用,次日清晨可释放出一个脉冲剂量的药物,符合该病节律变化的需要。
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美国上市的产品Covera-HS,其主药为盐酸维拉帕米,片芯药物层选用聚氧乙烯(分子量30万),聚乙烯吡咯烷酮(PVP)K-29-32等作促渗剂;渗透物质层则包括聚氧乙烯(分子量700万),氯化钠,羟丙基甲基纤维素E-5(HPMCE-5)等。外层包衣用醋酸纤维素、HPMC和聚乙烯二醇3350(PEG3350)。用激光在靠近药物层的半透膜上打释药小孔。这样制备的维拉帕米定时控释片在服药后间隔特定的时间(5小时)以零级形式释放药物。Covera-HS晚上临睡前服用,次日清晨可释放出一个脉冲剂量的药物,符合该病节律变化的需要。
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美国上市的产品Covera-HS,其主药为盐酸维拉帕米,片芯药物层选用聚氧乙烯(分子量30万),聚乙烯吡咯烷酮(PVP)K-29-32等作促渗剂;渗透物质层则包括聚氧乙烯(分子量700万),氯化钠,羟丙基甲基纤维素E-5(HPMCE-5)等。外层包衣用醋酸纤维素、HPMC和聚乙烯二醇3350(PEG3350)。用激光在靠近药物层的半透膜上打释药小孔。这样制备的维拉帕米定时控释片在服药后间隔特定的时间(5小时)以零级形式释放药物。Covera-HS晚上临睡前服用,次日清晨可释放出一个脉冲剂量的药物,符合该病节律变化的需要。关于口服定位释药系统,叙述正确的是()
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美国上市的产品Covera-HS,其主药为盐酸维拉帕米,片芯药物层选用聚氧乙烯(分子量30万),聚乙烯吡咯烷酮(PVP)K-29-32等作促渗剂;渗透物质层则包括聚氧乙烯(分子量700万),氯化钠,羟丙基甲基纤维素E-5(HPMCE-5)等。外层包衣用醋酸纤维素、HPMC和聚乙烯二醇3350(PEG3350)。用激光在靠近药物层的半透膜上打释药小孔。这样制备的维拉帕米定时控释片在服药后间隔特定的时间(5小时)以零级形式释放药物。Covera-HS晚上临睡前服用,次日清晨可释放出一个脉冲剂量的药物,符合该病节律变化的需要。根据释药原理可将口服结肠定位释药系统(OCDDS)分为()
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注射剂中延缓主药氧化的附加剂有()
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某片剂中主药每片含量为0.2g,测得颗粒中主药的百分含量为40%,则每片片重为( )
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