A产生T1阳性信号对比
B产生T2阳性信号对比
C产生T2阴性信号对比
D产生质子阳性信号对比
E产生质子阴性信号对比
使用MR对比剂后,常选用的成像方式为()
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运用CEST技术进行肿瘤蛋白成像:将游离的蛋白质酰胺质子与水质子之间存在交换效应,即蛋白质氨基上的氢质子有可能脱键游离出来,并与水分子的质子进行交换,结合成水分子的一部分,该化学交换过程可以用磁共振成像的技术进行探测,从而实现间接探测人体蛋白质的磁共振成像。通过CEST的增强机制将MR分子成像中毫摩尔或者亚毫摩尔浓度量级的氨基质子放大到摩尔量级,真正实现了分子水平的无创磁共振成像。MR成像技术的优势除外。()
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运用CEST技术进行肿瘤蛋白成像:将游离的蛋白质酰胺质子与水质子之间存在交换效应,即蛋白质氨基上的氢质子有可能脱键游离出来,并与水分子的质子进行交换,结合成水分子的一部分,该化学交换过程可以用磁共振成像的技术进行探测,从而实现间接探测人体蛋白质的磁共振成像。通过CEST的增强机制将MR分子成像中毫摩尔或者亚毫摩尔浓度量级的氨基质子放大到摩尔量级,真正实现了分子水平的无创磁共振成像。
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运用CEST技术进行肿瘤蛋白成像:将游离的蛋白质酰胺质子与水质子之间存在交换效应,即蛋白质氨基上的氢质子有可能脱键游离出来,并与水分子的质子进行交换,结合成水分子的一部分,该化学交换过程可以用磁共振成像的技术进行探测,从而实现间接探测人体蛋白质的磁共振成像。通过CEST的增强机制将MR分子成像中毫摩尔或者亚毫摩尔浓度量级的氨基质子放大到摩尔量级,真正实现了分子水平的无创磁共振成像。
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运用CEST技术进行肿瘤蛋白成像:将游离的蛋白质酰胺质子与水质子之间存在交换效应,即蛋白质氨基上的氢质子有可能脱键游离出来,并与水分子的质子进行交换,结合成水分子的一部分,该化学交换过程可以用磁共振成像的技术进行探测,从而实现间接探测人体蛋白质的磁共振成像。通过CEST的增强机制将MR分子成像中毫摩尔或者亚毫摩尔浓度量级的氨基质子放大到摩尔量级,真正实现了分子水平的无创磁共振成像。
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MR水成像所采用的成像序列常为()
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下面不是MR水成像技术的是()
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MR水成像具有的优点不包括()
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不适用人体MR成像的磁场强度为()。
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