科研和教学单位所需的毒性药品，购买时必须（）

科研和教学单位购买毒性药品必须经单位所在地县以上食品药品监督管理部门批准。

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药品检验机构的职责是依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。（）

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麻醉药品、精神药品、放射性药品、毒性药品、外用药品和（）的标签必须印有规定的标志

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医疗单位供应和调配毒性药品的正式处方由谁签名方可（）

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社会药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方。

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处方药必须凭执业医师或执业助理医师（）销售、购买和使用，同时，执业药师或药师必须对医师处方进行（）、（）后依据处方正确调配、销售药品

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销售非处方药时，顾客要求进行指导时，由（）负责对药品的购买和使用进行指导

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销售非处方药时，顾客要求进行指导时，由（）负责对药品的购买和使用进行指导

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中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。（）

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