A对制剂质量负全部责任
B医疗机构制剂配制质量管理规范
C定期对其制剂配制和质量管理进行全面检查
D主动接受国家和省级药品监督管理部门对制剂质量的监督检查
E对用户提出的制剂质量的意见和使用中出现的药品不良反应应详细记录和调查处理
医疗机构制剂质量管理组织负责制剂配制全过程的质量管理,其主要职责为()
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2001年2月28日全国人大常委会通过的《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位()
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医疗机构配制制剂必须遵守()
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医疗机构配制制剂必须遵守()
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医疗机构配制的制剂不得以任何形式发布广告。()
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制剂配制管理文件包括()
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研究药物制剂在工业生产中的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学是()
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GMP是保证生产优良药品的一整套系统的、科学的管理规范,是药品()和()的基本准则。
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为各个制剂制定,为配制该制剂的标准操作,包括投料、配制工艺、成品包装等内容称为()
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