信必可用于哮喘儿童适应症的批准仅限于（）

关于信必可治疗哮喘的说法不正确的是（）

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哮喘急性发作前5-10天给予信必可可以（）

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信必可两种有效成分协同作用，全面控制哮喘的发病环节体现在（）

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信必可维持治疗适应症中最多可以用到多少吸每天（）

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COSMOS实验是比较信必可维持和缓解治疗（SMART）与哪个药在哮喘治疗中的长期效果（）

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COMPASS研究中，信必可组与沙美特罗/氟替卡松相比，哮喘严重急性发作频率降低（）

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信必可主要成份之一布地奈德是唯一FDA批准的（）

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AHEAD中国亚组分析显示，信必可与沙美特罗/氟替卡松组相比，累积严重哮喘发作次数下降（）

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生产厂房仅限于经批准的人员出入。（）

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