A具有依法经过资格认定的药学技术人员
B具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
C具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
D具有保证所经营药品质量的规章制度
《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的实施日期为()
单选题查看答案
第十五条规定,开办药品经营企业必须具有与所经营药品相适应的营业场所()、仓储设施、卫生环境
单选题查看答案
《药品生产质量管理规范(2010年修订)》第二十二条规定,生产管理负责人应当()
多选题查看答案
根据《国家药品安全十二五规划》的规划指标,药品生产符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求的比例达到()
单选题查看答案
根据《国家药品安全十二五规划》的规划指标,药品生产符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求的比例达到()
单选题查看答案
根据《国家药品安全十二五规划》的规划指标,2007年修订的《药品注册管理办法》施行前批准生产的仿制药中,质量需要达到国际先进水平的药品是()
多选题查看答案
根据《国家药品安全十二五规划》的规划指标,2007年修订的《药品注册管理办法》施行前批准生产的仿制药中,质量需要达到国际先进水平的药品是()
多选题查看答案
2015年5月26日,国家食品药品监督管理总局(CFDA)正式发布了2010版GMP的新附录之一《计算机化系统》,并于()起执行
单选题查看答案
《药品医疗器械飞行检查办法》的施行时间为2015年()
单选题查看答案