题干本题共包含 3 个小题

图一为某家族两种单基因遗传病的系谱图(这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制),图二表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图。请回答:

填空题1

12号个体的X染色体来自于第1代的()号个体,14号个体是纯合子的概率是()

正确答案

2;1/6

答案解析

填空题2

图二中细胞a和c1的名称分别是()和(),子细胞中染色体数目的减半是通过图二的()(填图中数字)过程实现的。

正确答案

精原细胞;次级精母细胞;②

答案解析

填空题3

若过程①细胞分裂正常,而d2的基因组成为AaY,则d3的基因组成为(),出现这种异常现象的原因是()

正确答案

XB;减数第一次分裂同源染色体没有分离

答案解析

(1)由系谱图可知,由7、8、13可知,甲病是常染色体隐性遗传,所以乙病位于X染色体上,12号个体正常,只考虑乙病时,12号个体基因组成为XBY,的XB染色体来自7号,由于1号是XbY,所以XB基因只能来自2号,即12号个体的X染色体来自2号。由于7号基因型为AaXBXb,8号基因型为AaXBY,14号为A_XBX-,纯合子概率为1/3×1/2=1/6。(2)5号个体是男性,所以a是精原细胞,①为有丝分裂过程,②③为减数分裂过程,所以C1是次级精母细胞。染色体数目减半发生在减数第一次分裂,即初级精母细胞→次级精母细胞过程。(3)5的基因型为AaXBY,d2基因型为AaY,可判断出减数第一次分裂过程同源染色体没有分离,所以d3和d4的基因组成为XB。
考点:本题考查遗传病和减数分裂相关知识,意在考查考生识记所列知识点,并能运用所学知识做出合理的判断或得出正确的结论的能力。
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