《中国药典》收载的溶出度测定采用药物溶出仪，测定法有（）。

溶出度测定规定溶出介质的温度应为（）。

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《中国药典》规定葡萄糖注射液的pH值应为3.2~6.5，在测定供试品溶液pH值之前，对酸度计进行校正（定位）时，应使用的标准缓冲液是（）。

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原料药的含量系指用本药典规定的分析方法测定时可能达到的数值，如未规定上限时，系指不超过（）。

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含量测定时必须避光操作的药物是（）。

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甘露醇的含量测定采用（）。

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阿司匹林片剂采用两步滴定法测定含量的原因是（）。

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如果样品对测定单色光有干扰吸收，为抵消这一影响应采用（）

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美国药典的缩写是（）。；英国药典的缩写是（）。；国际药典的缩写是（）。；欧洲药典的缩写是（）。

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取葡萄糖4.0g，加水30ml溶解后，加醋酸盐缓冲溶液（pH3.5）2.6ml，依法检查重金属（中国药典），含重金属不得超过百万分之五，应取标准铅溶液（每1ml相当于Pb10μg/ml）为（）。

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