制剂企业所使用的原辅料的持续性稳定性考察如何执行？（TZ-231）
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仓储区内的原辅料标签应标识的内容是什么？
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可采用哪些方法来确认每一包装内的原辅料正确无误？
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由集团公司的其他分公司提取的原料，在分公司已经进行了留样，制剂公司可否不对其进行留样？（TZ-225）
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按照2010版GMP，内包材如安瓶，因成品已有留样是否可以不再留样？
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药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是（）
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列出药品中所用的全部辅料名称的说明书项目是（）
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下列出药品中所用的全部辅料名称的说明书项目是（）
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批准从事第二类精神药品制剂生产企业的部门是（）
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