单选题
A第一类医疗器械
B第二类医疗器械
C第三类医疗器械
D特殊用途医疗器械
正确答案
答案解析
略
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药品、医疗器械广告不得有的内容是（）
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承担药品、医疗器械的注册审批检验的机构是（）
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负责药品、医疗器械的检验检测工作的机构是（）
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根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类，第二类，第三类的依据是（）
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承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是（）
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下列选项中承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是（）
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组织开展药品、医疗器械、化妆品质量管理规范相关的飞行检查的机构是（）
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