A超过有效期的
B变质的
C擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D不注明或者更改生产批号的
E直接接触药品的包装材料未经批准的
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按劣药论处的情形是()
单选题查看答案
《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是()
单选题查看答案
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品必须符合()
单选题查看答案
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品广告可以()
单选题查看答案
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品购销记录必须注明药品的()
单选题查看答案
根据《中华人民共和国药品管理法》,开办药品经营企业的必备条件,不包括()
单选题查看答案
根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配置制剂必须()
单选题查看答案
根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制制剂不需要()
单选题查看答案
国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确、不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》,对该药品应当()
单选题查看答案