多选题
A供试品检出控制菌或者其他致病菌时，应复试两次，以三次结果的平均值报告菌数
B供试品的细菌数、霉菌和酵母菌数其中任何一项不符合该品种项下的规定，应复试两次，以三次结果的平均值报告菌数
C若供试品的细菌数、霉菌和酵母菌数及控制菌三项检查结果均符合该品种项下规定，判供试品符合规定
D若供试品的细菌数、霉菌和酵母菌数及控制菌三项检查结果中任何一项不符合该品种项下规定，判供试品不符合规定
E供试品检出控制菌或其他致病菌时，按一次结果为准，不再复试
正确答案
答案解析
略
相似试题
关于微生物限度检查法检验量的描述（）是正确的。
多选题查看答案
微生物限度检查时，应不得检出沙门菌的制剂是（）。
单选题查看答案
关于生物利用度的说法不正确的是（）
单选题查看答案
微生物限度检查法中，对于有抑菌作用的供试品，通常采用（）方法消除抑菌活性后，再依法检查。
多选题查看答案
微生物限度检查中，细菌培养温度为30～35℃；霉菌、酵母菌培养温度为（）；控制菌培养温度为（）。
填空题查看答案
以下所列菌种中，哪些不是药典（2005版）微生物限度计数方法验证试验中规定的需要验证的菌种（）？
多选题查看答案
《中国药典》2010年版中微生物限度检查法与无菌检查法相比2000年版增加和强化了一部分内容，主要体现在（）。
单选题查看答案
眼部给药制剂微生物限度检查除细菌数、霉菌数和酵母菌数外还包括（）、（）和大肠埃希菌。
填空题查看答案
微生物限度检查时，宜选取细菌、酵母菌平均菌落数在（）之间，霉菌平均菌落数在之间的稀释级，作为菌数报告的依据。
单选题查看答案