A肌纤维坏死和再生,肌膜核内移,肌细胞与代偿性增大相嵌分布,肌浆网空泡形成,免疫组化见Dys缺失或异常
B细胞核内移,呈链状排列,肌原纤维向一侧退缩形成肌浆块,肌细胞坏死和再生不明显
C单纤维坏死,肌纤维间淋岜细胞浸润,以T细胞为主,可见肌细胞核、嗜碱性肌浆和新生的肌原纤维
D神经髓鞘崩解和脱失,轴突相对完好,少突胶质细胞轻度变性和增生,小静脉周围炎性细胞浸润
E肌束中央纤维完整,束周肌纤维萎缩,肌束膜结缔组织小血管周围B细胞浸润
面肩肱型进行性肌营养不良的肌电图表现为()
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假肥大型肌营养不良的临床表现为()
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假肥大型肌营养不良的特征性表现为
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哪些为假肥大型肌营养不良的特征性表现()
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迪谢内肌营养不良(Duchennemusculardystrophy,DMD)的主要临床特点是:只有男婴或纯合状态下的女婴才表现症状,2岁开始进行性四肢肌无力、肌萎缩。
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肌营养不良症患者骨盆带肌肉无力,行走时有何种典型步态()
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进行性失神经的肌电图可表现为()
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