克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答：
题干本题共包含 4 个小题
填空题第1题
画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型（色盲等位基因以B和b表示）。
正确答案
答案解析
略
填空题第2题
导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的（）（填“父亲”或“母亲”）的生殖细胞在进行（）分裂形成配子时发生了染色体不分离。
正确答案
母亲；减数
答案解析
略
填空题第3题
假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者（）②他们的孩子患色盲的可能性是多大（）
正确答案
不会；0.25
答案解析
略
填空题第4题
基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测（）条染色体的碱基序列。
正确答案
24
答案解析
略
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克氏综合征是人类的一种遗传病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答： 基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测（）条染色体的碱基序列
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下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（） ①多基因遗传病的遗传不遵循孟德尔遗传定律 ②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 ③21三体综合征和猫叫综合征患者都属于染色体数目异常遗传病 ④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病
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克氏综合征是人类的一种遗传病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答：
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