单选题
A县级以上药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
B地方药品标准规定炮制
C省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
D行业药品标准规范炮制
正确答案
答案解析
略
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依照《药品管理法》规定，外用药品是实行特殊管理的药品。
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依照《药品管理法》规定，更改有效期的药品可以按假药论处。
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（）颁布了《医疗用毒性药品管理办法》，规定了28种毒性中药
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国务院颁布了《医疗用毒性药品管理办法》，规定了（）种毒性中药
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《药品管理法》规定发运中药材必须有包装。在每件包装上，不须注明的是（）。
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国务院颁布了关于《医疗用毒性药品管理办法》，规定了28种（）中药
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中药饮片包装必须印有或者贴有标签，中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号。
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《中华人民共和国药品管理法》规定药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是（）。
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《中华人民共和国》是目前监督管理药品（）的法定技术标准。
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