单选题
A所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B国务院药品监督管理部门
C所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
D所在地省、自治区、直辖市人民政府
E国务院
正确答案
答案解析
略
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某省甲企业是一知名的药品生产企业，其开发研制出一种普通新药，并且经过了批准获得了生产资格。但是该新药必须以第一类精神药品为原料才能生产，此时甲企业必须经哪个机构批准后才能向定点生产企业购买（）
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为住院患者开具的麻醉药品处方为几日常用量（）；为门诊中度疼痛患者开具的麻醉药品处方，每张处方不得超过几日常用量（）；第二类精神药品一般每张处方不得超过几日常用量（）
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食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的，应当经哪个部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买（）
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有权批准医疗机构配制临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品制剂的部门是（）
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周某，21岁，因为输血不幸感染了艾滋病，后因为过度压抑被医院确诊为精神病人。现在一家药品生产企业在为周某提供援助的同时希望可以公开周某的病史资料，依据《艾滋病防治条例》的规定，应当得到谁的同意（）
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精神药品处方的保存期限至少为（）
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哈尔滨市某医疗机构需要使用第一类精神药品，经哈尔滨市卫生局批准取得第一类精神药品购用印鉴卡，此时，哈尔滨市卫生局应当将取得印鉴卡的医疗机构情况抄送（）
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《麻醉药品和精神药品管理条例》正式实施的时间是（）
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授予执业医师麻醉药品和第一类精神药品处方资格的机构是（）
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