A法定处方
B医师处方
C协定处方
D电子处方
E药师处方
《中华人民共和国药品管理法》规定,国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订()
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在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责()
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下列属于国家食品药品监督管理局职责的是()
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根据《国家食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制的规定》,国家食品药品监督管理局的职责不包括()
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由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是()
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对国家食品药品监督管理局的职责叙述不正确的是()
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国家不良反应监测中心对收到的药品不良反应报告分析、评价后,向国家食品药品监督管理局和卫生部报告的周期为()
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案例摘要:2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典,是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部,收载药品品种4567个,比上一版药典新增品种千余例。
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案例摘要:2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典,是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部,收载药品品种4567个,比上一版药典新增品种千余例。
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