单选题

血友病甲是缺乏凝血因子（）

AⅪ

BⅧ

CⅨ

DⅦ

EⅤ

正确答案

来源：www.examk.com

答案解析

血友病是一组遗传性因子Ⅷ和Ⅸ基因缺陷、基因突变、基因缺失、基因插入等导致内源凝血途径激活凝血酶原酶的功能发生障碍所引起的出血性疾病，包括血友病A或称血友病甲、因子Ⅷ缺乏症或AHG缺乏症；血友病B或称血友病乙。

相似试题

血友病甲是缺乏凝血因子（）
单选题查看答案
血友病甲是缺乏凝血因子（　）
单选题查看答案
血友病甲是缺乏凝血因子（）
单选题查看答案
血友病B缺乏的因子是（）
单选题查看答案
血友病A是下列哪种因子缺乏（）
单选题查看答案
是凝血酶敏感蛋白受体（　）；是纤维蛋白原受体（　）；是血管性血友病因子受体（　）；是胶原受体（　）
配伍题查看答案
缺乏下列哪种凝血因子时，影响凝血活酶的生成（）
多选题查看答案
患者PT延长，提示下列哪些凝血因子缺乏（　）
多选题查看答案
PT延长见于哪几种凝血因子缺乏（）
单选题查看答案

分享

语音搜题

拍照搜题

打赏