RNA聚合酶II的启动子也包含若干序列元件，只是它们比聚合酶I和聚合酶III的启动子更加复杂多样。首先，在转录起始位点附近发现一个松散保守的（）序列（即（））。很多聚合酶II的启动子在起始位点上游约25个核苷酸处具有一个（）框。这种元件的共有序列是（），除了位置不同外，它与原核生物的（）元件很相似。它是第一个识别聚合酶II的因子（）的结合位点。

RNA聚合酶III启动子的特点是它们通常位于基因内部。已经发现了两种类型的聚合酶III内部启动子。第一种类型通常发现于（）基因中，它包含两个称为A盒和C盒的保守序列。转录因子（）结合于C盒上并能吸引（）因子。另一种类型的聚合酶III启动子是上游启动子，它发现于一些编码（）的基因上。这些启动子可能具有PSE，OCT元件和（）框。因为（）框已经足以起始转录，所以当有其他元件存在，转录的效率就提高了。

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从“Mix and match”的观点来讨论真核生物RNA聚合酶II启动子元件与功能的关系。

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酵母U6sRNA基因有一个TATA框位于上游，在基因内有一个弱的A框，基因下旅游的远端还有一个保守的B框。体外实验时，RNA聚合酶II和III都可以转录这个基因，但体内实验发现只有RNA聚合酶III可放转录它。如何确定该基因启动子的聚合酶特异性？

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真核生物中RNA聚合酶有三种类型，其中RNA聚合酶I催化（）合成；RNA聚合酶II催化（）合成；RNA聚合酶III催化（）合成。

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真核生物RNA聚合酶II催化（）的合成。

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RNA聚合酶II的C端结构域（CTD）的磷酸化与（）相关。

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简述真核RNA聚合酶II的转录起始复合物装配过程和转录起始

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比较RNA聚合酶I、II、III催化的转录终止过程和转录产物3′端的形成。

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原核生物只有一种RNA聚合酶而真核生物有三种，每一种都有某特定的功能。聚合酶I合成（），聚合酶II合成（），聚合酶III合成（）和（）。三种聚合酶都是具有多亚基的大的蛋白（）。有些亚基是各种聚合酶共有的，有些只是某种聚合酶才有。最大的亚基与（）的RNA聚合酶合同源。

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