WHO提出的GMP制度是药品生产全面质量管理的一个重要组成部分，是保证药品质量，并把发生差错事故、混药等各种污染的可能性降到最低程度所规定的必要条件和最可靠办法。
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1963年美国制定并实施的《药品生产质量管理规范》（GMP）为世界第一部。（）
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GMP对药品生产中影响质量的主要因素提出了基本控制要求，其中符合要求的是（）
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GMP对药品生产中影响质量的主要因素提出了基本控制要求，其中经过验证的是（）
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GMP对药品生产中影响质量的主要因素提出了基本控制要求，其中安全可靠的是（）
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GMP对药品生产中影响质量的主要因素提出了基本控制要求，其中需培训合格的是（）
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药典规定，供脊椎腔注射用的注射液不得添加（）；为了防止注射剂在制备和使用过程中污染微生物，应加入适宜的（）；为了防止注射液贮存后出现浑浊，常加（）等方法增加主药溶解度。；注射剂常用的渗透压调节剂是（）
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按GMP对洁净室(区)工作的生产人员的体检要求是
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《保健食品良好生产规范》又称食品GMP，由卫生部颁布，于何时起正式实施（）
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