A对
B错
一般普通药品的处方笺保持()年;毒性药品、精神药品的处方笺保存2年;麻醉药品处方笺保存年()备查。
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一般普通药品的处方笺保持()年;毒性药品、精神药品的处方笺保存2年;麻醉药品处方笺保存()年备查。
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2000年2月全国人大常委会通过修订《中华人民共和国药品管理法》。()
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对特殊管理的药品,应实行双人验收制度,验收应做好验收记录,验收记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年。()
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对特殊管理的药品,应实行双人验收制度,验收应做好验收记录,验收记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年。()
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《进口药品包装材料注册证书》有效期为2年,期满前6个月按规定申请换发。()
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2001年2月28日全国人大常委会通过的《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位()
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从2001年12月1日起,申请新药、仿制药注册时,申报单位应按规定提供选用药包材的《药品包装材料注册证》或《进口药品包装材料注册证》的复印件、质量标准及稳定性研究资料,在申报药品时一并审批。()
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《药品管理法》规定法定药品标准包括()
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