A溶质1g(1ml)能在溶剂1~不到10ml中溶解
B溶质1g(1ml)能在溶剂不到1ml中溶解
C溶质1g(1ml)在溶剂10000ml中不能完全溶解
D溶质1g(1ml)能在溶剂10~不到30ml中溶解
E溶质1g(1ml)能在溶剂30~不到100ml中溶解
《中国药典》2010年版采用反相液相色谱对盐酸普鲁卡因原料药中的哪项特殊杂质进行检查()
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中国药典(2010年版)规定鉴别某维生素类药物的方法为:取维生素类某药物0.2g,加水10ml溶解。取该溶液5ml,加2,6-二氯靛酚钠试液1~2滴,试液的颜色即消失。该药物应为()
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中国药典(2010年版)规定的"澄清"系指()
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中国药典(2010年版)鉴别某药物的方法为:取药物约0.1g,加水5ml使溶解,加10%香草醛溶液1ml微热,冷后即析出黄色结晶,滤出,用乙醇重结晶,于105℃干燥后,测其熔点为228~231℃。该药物应为()
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崩解时限检查法中国药典(2010年版)规定为()
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中国药典(2010年版)规定鉴别盐酸麻黄碱的方法如下:取本品约10mg,加水1ml溶解后,加硫酸铜试液2滴与20%氢氧化钠试液1ml,即显色;加乙醚1ml,振摇后,乙醚层显紫红色,水层的颜色变为()
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中国药典(2010年版)中,关于药品贮存条件的规定收载在()
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中国药典(2010年版)规定,酸碱度检查所用的水应为()
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《中国药典》2010年版在制剂通则中新增了以下哪项()
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