Ⅰ期临床试验目的是（）
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Ⅳ期临床试验目的是（）
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药物临床试验质量管理规范的简称是（）
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《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写是（）
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新药临床试验申请过程中，药品监督管理部门首先需要在临床试验前进行的工作是（）
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负责对新药临床试验申报资料进行现场核查的部门是（）
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常用于药物过敏性试验或者临床疾病诊断的给药途径是（）
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负责组织技术人员对新药临床试验注册申报资料进行技术审评的部门是（）
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药物临床试验被批准后，应当什么时间实施（）
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