个人发现药品引起可疑不良反应，应向（）。

A国家药品监督管理局报告

B国家药品不良反应监测专业机构报告

C所在地卫生局报告

D所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告

E所在地药品检定所报告