某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列BclI酶切后，可产生大小不同的片段（如图1，bp表示碱基对），据此可进行基因诊断。图2为某家庭病的遗传系谱。 下列叙述错误的有（）项 ①h基因特定序列中Bcl1酶切位点的消失是碱基序列改变的结果 ②II-1的基因诊断中只出现142bp片段，其致病基因来自母亲 ③若II-2的基因诊断中出现142bp，99bp和43bp三个片段，则其基因型为XHXh ④II-3的丈夫表现型正常，其儿子的基因诊断中出现142bp片段的概率为1/2

下图表示某家庭的遗传系谱图（已知血友病基因位于X染色体上，分别用H和h表示），根据图回答：

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下图表示某家庭的遗传系谱图（已知血友病基因位于X染色体上，分别用H和h表示），根据图回答：

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下图表示某家庭的遗传系谱图（已知血友病基因位于X染色体上，分别用H和h表示），根据图回答：

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下图为某家庭的遗传系谱图（已知血友病基因位于X染色体上，分别用“H”和“h”表示）。根据图示回答下列问题： Ⅲ-10与正常男性结婚，若生儿子，患病的概率为（）；若生女儿，患病概率为（）

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下图为某家庭的遗传系谱图（已知血友病基因位于X染色体上，分别用“H”和“h”表示）。根据图示回答下列问题： Ⅱ-5的基因型是（）；Ⅲ-9的基因型是（）；Ⅲ-10的基因型是（）

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下图表示某家庭的遗传系谱图（已知血友病基因位于X染色体上，分别用H和h表示），根据图回答：

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显性基因决定的遗传病患者分成两类，一类致病基因位于X染色体上，另一类位于常染色体上，他们分别与正常人婚配，总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是（）

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下图为某家庭的遗传系谱图（已知血友病基因位于X染色体上，分别用“H”和“h”表示）。根据图示回答下列问题：

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下图为某家庭的遗传系谱图（已知血友病基因位于X染色体上，分别用“H”和“h”表示）。根据图示回答下列问题：

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