A国务院药品监督管理部门
B国务院公安部门
C国务院其他主管部门
D省级药品监督管理部门
E县级以上药品监督管理部门
调配毒性药品处方时,应由谁复核签字()
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医疗单位供应和调配毒性药品时凭()
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《医疗用毒性药品管理办法》规定医疗单位供应和调配毒性药品()
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医疗单位供应和调配毒性药品()
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药店供应和调配毒性药品时凭()
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医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品,应当向哪个部门申请销毁()
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科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,应当经()
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《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并()
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科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,需要使用麻醉药品和精神药品标准品的,应当由哪一部门购买()
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