单选题
A酸性药物多与α1酸性糖蛋白结合
B碱性药物多与清蛋白结合
C药物的血浆蛋白结合量不受药物浓度影响
D一种可逆性结合，结合后药理活性并不消失
E药物的血浆蛋白结合量受血浆蛋白的质和量的影响
正确答案
答案解析
略
相似试题
与联用药物竞争结合血浆蛋白的是（）
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与联用药物竞争结合血浆蛋白的是（）；减少或减慢同服药物的代谢的是（）；延缓胃排空，影响同服药物吸收的是（）
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血浆蛋白结合力低，游离型药物比例大可影响（）
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下列药品中，与血浆蛋白结合率高、分布容积随年龄增长而降低，容易造成老年人血药浓度升高而致中毒的是（）
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增加胃肠蠕动，影响同服药物吸收（）；影响药酶代谢、增强药物作用而危及安全用药的是（）；竞争自肾小管排泄、延长半衰期的是（）；血浆蛋白结合置换作用而危及安全用药的是（）
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血浆蛋白结合置换作用而危及安全用药的是（）
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主要通过肝脏清除的药物的代谢速度和程度降低，是指（）；慢性肝病患者中给予巴比妥类药诱发肝性脑病，是指（）；晚期肝硬化时，哌替啶和普萘洛尔生物利用度增加2倍，是指（）；药物血浆蛋白结合率下降，是指（）
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由于血浆蛋白结合置换作用而可能危及安全的药品组合是（）
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剂量过大，疗程过长，滴注速度过快，用药途径错误，重复用药等归属（）；氟西汀与血浆蛋白的结合力强，使同服的华法林或洋地黄毒苷游离型浓度超出安全范围归属（）；药物过量、毒性反应、继发反应、后遗效应、致畸、致癌、致突变作用归属（）；阿司匹林中副产物乙酰水杨酰水杨酸和乙酰水杨酸酐引起哮喘、慢性荨麻疹归属（）
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