处方中药品名称不应使用（）

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处方药可以在卫生部和国家食品药品监督管理局共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。不得以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告。处方药名称与该药品的商标、生产企业字号相同的，不得使用该商标、企业字号在医学、药学专业刊物以外的媒介变相发布广告。不得以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名。

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非处方药仅宣传药品名称（包括通用名、商品名）的无需经过审查批准。宣传除药品名称以外的内容必须申请广告批准文号。

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麻醉药品管理办法规定，麻醉药品每张处方连续使用不得超过（）

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实施药品分类管理制度对处方药的调配购买和使用（）

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无需凭执业医师或执业助理医师处方消费者即可自行判断、购买和使用的药品（）。

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对处方中未注明“生用”的毒性药品，应该（）

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对处方中未注明“生用”的毒性药品，应该（）

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非处方药生产须取得生产许可证、GMP证书，须在非处方药的包装、标签和说明书上醒目地印制相应的警示语或忠告语：“请仔细阅读药品使用说明书并按说明书使用或在药师指导下购买和使用”。

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