A内标
B校正液相色谱仪分析不稳定所带来的偶然误差
C替代物
D跟踪样品前处理的回收率
根据《水质多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009),采用液液萃取高效液相色谱法分析水中多环芳烃时,十氟联苯是在()加入的。
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根据《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009),采用固相萃取高效液相色谱法分析水中多环芳烃时,十氟联苯是在()加入的。
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《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃可采用()萃取剂。
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《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时采用()色谱柱。
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采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时,萃取液可加入()脱水干燥。
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采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时,可采用()进行固相萃取。
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采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时,液相色谱梯度洗脱的流动相可采用()
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采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃时,净化用的SPE小柱的容量是()
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《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水中多环芳烃是采用内标法,内标物是十氟联苯。
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