《药品生产质量管理规范2010年修订》自（）起施行。

药品生产质量管理规范（2010年修订）》于什么时候颁布，何时施行？

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药品生产质量管理规范（2010年修订版）无菌药品生产所需的洁净区可分为以下哪几个洁净级别分类？（）

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国家标准《建筑物防雷设计规范》GB、50057-2010，由国家机械工业局设计研究院会同有关单位进行了局部修订，自（）起施行，原规范中相应的条文同时废止。

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新的《病历书写基本规范》自2010年 （）月（）日起施行。

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《单采血浆站质量管理规范》是根据《中华人民共和国药品管理法》（）、《血液制品管理条例》（）、《中国遏制与防治艾滋病行动计划（2006-2010年）》、《单采血浆站基本标准》和《中华人民共和国药典》等有关规定，制定本规范。

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（）年（）月（）日新修订的《中华人民共和国保守国家秘密法》经第十一届全国人民代表大会常务委员会第十四次会议审议通过，中华人民共和国主席胡锦涛签发主席令予以公布，自2010年10月1日起施行。

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自2010年6月1日起，之前取得工业产品生产许可证的企业在2010年6月1日起（）可以继续使用原已印制的带有旧版生产许可证标志包装物。

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单位内控规范自2010年财政部立项研究到2012年11月正式发布，历时3年时间。在此期间，财政部进行了广泛深入调研，听取了全国近百家单位500多条意见和建议，力求做到“于法周延、于事简便”。（）

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新修订的《安全生产法》自（）起施行。

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