A医生超剂量使用药品，应当注明原因并再次签名
B药师发现处方有涂改现象应如实发药，事后告之相关医师注意处方整洁
C药师发现处方不完整，经证实是实习医师开具，认为是非法处方，不予调配
D药师调配处方的“四查十对”中查药品包括对药名、剂型、规格、性状
E药师不得限制儿科处方到药品零售企业购药
A安全、有效、节约
B有效、经济、科学
C安全、有效、合理
D安全、有效、经济
E有效、安全、无副作用
A处方差错
B抄写差错
C配方差错
D剂量差错
E监测差错
A差错情况
B问题调查
C药品情况
D医生、药师情况
E患者情况
案例摘要：卫生部出台《处方管理办法》，2007年5月起施行，进一步规范了医疗机构的医疗行为，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全。
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案例摘要：卫生部出台《处方管理办法》，2007年5月起施行，进一步规范了医疗机构的医疗行为，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全。
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案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责，严格规范药品流通秩序，依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节，进一步整顿和规范药品生产经营秩序，依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。
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案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责，严格规范药品流通秩序，依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节，进一步整顿和规范药品生产经营秩序，依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。
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案例摘要：新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责，严格规范药品流通秩序，依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节，进一步整顿和规范药品生产经营秩序，依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。
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