A医疗机构制剂配制的管理文件指配制规程和标准操作规程
B检验记录属于配制制剂的质量管理文件
C工艺用水指制剂配制工艺中使用的水，包括：饮用水、纯化水、注射用水
D医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床和科研需要而常规配制、自用的固定处方制剂或科研制剂
E制剂的标签和使用说明书应专柜存放，专人保管
F不同制剂的配制操作不得在同一操作间同时进行，同一制剂的不同规格除外
A麻醉药品是指直掺作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品
B麻醉药品管理包括对阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药等的管理，但不包括药用原植物的种植管理
C非医疗、教学、科研需要，一律不得使用麻醉药品
D麻醉药品每张处方注射剂不得超过2日常用量
E医疗机构禁止非法使用、储存、借用麻醉药品
A药学专业技术人员调剂处方遵循安全、有效和保护患者的隐私权的原则
B药学专业技术人员应目核处方的前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性
C药士经培训考核合格后，可以承担处方审核、评估、核对等调剂工作
D药学专业技术人员发现药品滥用和用药失误，可更改或配发代用药品
E对规定必须做皮试的药物，应审核开方医师是否注明过敏试验及结果的判定
A经SFDA确定的非处方药改变剂型，但不改变适应证给药剂量以及给药途径的药品，在申请注册的同时可申请为非处方药
B我国遴选非处方药的原则是：应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便
C甲类非处方药不准在大众媒介上广告宣传
D购药者凭医师处方即可在社会药店零售购买和使用处方药
E乙类非处方药可采用网上销售方式销售
F经批准的商业企业无需具有《药品经营许可证》即可零售乙类非处方药
A配备依法经过资格认定的药学技术人员
B建立并执行进货检查验收制度
C必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品，有真实完整的药品购进记录
D药剂人员调配处方，必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或代用，对有配伍禁忌或超剂量处方，应当拒绝调配
E制定和执行药品保管制度，采取必要的保管措施，保证药品质量
A查处方，对科别、姓名、年龄
B查药品，对药名、规格、数量和标签
C查配伍禁忌，对药品形状、用法用量
D查药理作用，对作用类别、药物相互作用
E查用药合理性，对临床诊断