A常染色体隐性遗传
B常染色体显性遗传
C常染色体不完全显性遗传
D伴性隐性遗传
E伴性显性遗传
乙型血友病缺乏的因子为（）
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Ⅰ型血管性血友病为（）
父亲正常，母亲为血友病基因携带者，男性胎儿和女性胎儿患病的几率分别为（）
男性，30岁，血管性血友病，凝血因子Ⅷ活性为3％，血管性血友病因子抗原含量为32.5％，瑞斯脱霉素辅因子活性为0％。血浆和血小板中无多聚体，染色体检查：血管性血友病因子基因部分缺失，故该患者分型为（）
抗血友病球蛋白因子称为（）
血友病甲缺乏的是（）
血友病甲是缺乏凝血因子（）
用于甲型血友病治疗的主要血液成分是（）
血友病的实验室检查，错误的是（）
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