多选题
A精神药品
B抗生素原料药
C麻醉药品
D医疗用毒性药品
E化学原料药及其制剂
正确答案
答案解析
略
相似试题
《药品经营许可证管理办法》规定，开办药品批发企业质量管理负责人的条件是（）
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开办药品批发企业，须经企业所在地县级以上药品监督管理部门批准并发给"药品经营许可证"。
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开办药品生产、经营企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和办理登记注册。（）
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开办药品生产、经营企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准并发给"药品生产许可证"、"药品经营许可证"和办理登记注册。（）
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《药品经营质量管理规范》规定，应分开存放药品是（）
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《药品流通监督管理办法>规定，药品经营企业可以从事的活动是（）
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《药品经营质量管理规范实施细则》规定，实行双人验收制度的药品包括（）
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《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录，记录保存至（）
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依照《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业对首营品种应分别审核（）
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