A静滴速度
B溶液浓度
C血浆半衰期
D药物体内分布
E血浆蛋白结合量
按一级动力学消除的药物,其消除半衰期()
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按一级动力学消除,药物半衰期()
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按一级动力学消除的药物有关稳态血浓度的描述中错误的是()
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药物A的血浆蛋白结合率(fu)为0.02,恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时联用药物B,当A、B药都达稳态时,药物A的fu上升到0.06,其血中药物总浓度变为0.67μg/ml,已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例,药物A、B之间没有药理学上的相互作用,请预测药物A与B联用时,药物A的药理效应会()
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按一级动力学消除的药物,按一定时间间隔连续给予一定剂量,达到稳态血药浓度时间长短决定于()
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按一级动力学消除的药物,按一定时间间隔连续给予一定剂量,血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于()
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某药在体内按一级动力学消除,在其吸收达高峰后抽血两次,测其血浆浓度分别为150μg/ml及18.75μg/ml,两次抽血间隔9小时,该药的血浆半衰期是()
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一级动力学消除的特点()
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某药按一级动力学消除,则()
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