A新药监测期内国产药品的所有不良反应
B自首次获准进口之日起满5年的进口药品,其所有的不良反应
C药品群体不良事件
D进口药品在境外发生的严重药品不良反应
E国产药品在境外发生的严重药品不良反应
《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是()
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指()
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是()
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行()
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,个人发现新的药品不良反应当()
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定期通报国家药品不良反应报告和监测情况()
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药品不良反应报告和监测是指()
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定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是()
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通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是()
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