A传播性
B遗传性
C突变性
D获得性
E致畸性
遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏,出血症状发生于()
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获得性凝血因子缺乏,多为联合因子缺乏,常见出血部位包括()
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凝血因子明显降低伴有出血患者,可静脉滴注的药物是()
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血管内凝血见于弥散性血管内凝血,是各种原因导致小血管发生凝血,形成广泛的微血栓,大量的凝血因子被消耗,并继发激活溶解的物质是()
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阿司匹林引起凝血障碍()
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患者女性,65岁,因“急性脑梗死”来诊。既往有心房颤动病史。住院期间予低分子肝素抗凝治疗,出院后改为华法林片继续治疗。华法林可阻断某些凝血因子合成中谷氨酸的羟基化,使其停留于无活性的前提阶段,影响凝血过程,这些凝血因子包括()
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肝功能和肾功能障碍时均须调整给药剂量的抗真菌药物是()
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口服抗凝血药与降血脂药和HMG-CoA还原酶抑制药伍用时应注意()
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患者男性,40岁,因“肝病”来诊。实验室检查:肝素样物质增加。甲苯胺盐可使肝素与凝血酶结合成可逆性物质而失去抗凝血作用,每次给药后维持时间5~6小时,其使用剂量应为()
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