A国家药品监督管理局
B卫生部、国家中医药管理局
C劳动和社会保障部
D国家工商行政管理局
E各省、自治区、直辖市以上相关部门
发布药品广告必须经（）
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负责发布药品不良反应警示信息的部门是（）
可以发布药品广告的是（）
批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是（）
国家已批准正式生产，并收载于国家药品标准的品种（）
麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放，并如何保管（）
生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品（）
医疗机构购进药品时，必需建立并执行（）
从国家基本药物中遴选，并分为甲乙两类的药品（）
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