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Apert尖头并指综合征

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由法国神经病学家Apert于1906年首次报告的一种综合征。表现为头高而扁，由于冠状缝早期闭合，前额明显突出，皮肤有横形皱纹。眶距增宽，眼眶浅，眼球突出，上睑下垂，睑裂外眦下斜，有外斜视、弱视。面中部发育不全，鼻低平。手或足对称性并指或趾，一般是第1、2指或趾完全并连成块，或指端骨性并连合并成一个总的指甲，拇、小指情况不定，还可有前臂短、尺桡骨融合、肩肘关节固定或发育不全及上肢运动障碍等。

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略

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Carpenter尖头并指(趾)综合征Ⅱ型
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关于Apert综合征，下列说法不正确的是（　）
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下列关于PolAnD胸大肌缺损并指综合征的说的错误的是（）。
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简答并指治疗的原则。
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瘢痕性并指的临床特点包括（）
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新生儿，女性，胸部不对称和并指畸形，还可能出现哪种情况（　）
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女孩，9个月，被发现胸部不对称和并指畸形，进一步检查最可能发现下列哪种情况（）。
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Lenz综合征(反应停综合征)
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整形外科学高级职称

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