单选题

女孩,5岁,门诊诊断为21-三体综合征,其核型分析为46,xx,t(14q21q)。最可能属于下列哪种染色体畸变所致()

A染色体易位

B染色体缺失

C染色体倒位

D染色体重复

E染色体重叠

正确答案

来源:www.examk.com

答案解析

相似试题
  • 28岁,已婚女性,因多次自然流产,且其姨表妹患21-三体综合征,为避免她子代又患此病,来遗传病门诊咨询,下列预防措施中哪项应除外()

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  • 患儿6岁,精神运动发育明显落后,只会说简单话,两眼外伸斜,两眼距宽,鼻梁低平,经染色体核型分析,诊断为易位型21-三体综合征,其母正常,其父为D/G易位,家长准备要第二胎来遗传咨询,应告诉于发风险率为()

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  • 21-三体综合征的主要临床特征为()

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  • 若母亲为21/21易位携带者,则下一代患21-三体综合征的风险为()

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  • 21-三体综合征除特殊面容外其他常见的畸形为()

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  • 21-三体综合征患儿出生时即能使医护人员疑及本病的特征为()

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  • 哪项不是21-三体综合征的面部特征()

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  • 以下哪些是21-三体综合征的临床表现()

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  • 最常见的21-三体综合征的核型分析是()

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