A经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
B经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
C经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
D经所在地省级卫生行政部门审核同意,由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
E经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批,由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行()
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根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配置制剂必须()
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根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制制剂不需要()
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《医疗用毒性药品管理办法》规定医疗单位供应和调配毒性药品()
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《医疗用毒性药品管理办法》规定对处方未注明"生用"的毒性中药()
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《中华人民共和国药品管理法》规定,进口药品的企业应当()
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《医疗机构药事管理规定》,有关医疗机构药学部门药品采购、保管、养护说法错误的是()
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《中华人民共和国药品管理法》规定,进口药品到达海关后,海关凭()
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《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并()
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