多选题

药品监督员的职权有()

A对药品包装、商标和广告进行监督、检查

B根据药品监督管理部门的指令进行工作

C对特殊管理的药品生产、经营、使用进行监督、检查、抽验

D对进口药品进行监督、检查、抽验

E可以越级报告有关药品的问题

正确答案

来源:www.examk.com

答案解析

药品监督员的职权有:①各级药品监督员按照《药品管理法》和有关药品管理法规,在本辖区内履行职权。对药品生产企业(含中外合资企业)、经营企业(含中外合营企业)和医疗单位生产、经营、使用的药品,进行监督、检查、抽验。②参加对新建或改建的药品生产企业(含生产车间及中外合资企业)、经营企业(含中外合营企业)和医疗单位制剂室的检查、验收。③对在城乡集市贸易市场出售的药材进行监督、检查,协助工商行政管理部门查处出售伪劣药材等违法案件。④对进口药品进行监督、检查、抽验。⑤对麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品的生产、经营、使用进行监督、检查、抽验。⑥对药品的包装、商标和广告进行监督、检查。⑦根据药品监督管理部门的指令进行工作。⑧药品监督员在执行任务时,有权向被检查单位和个人询问情况,查阅证书及原始记录等有关资料,必要时可按规定凭证无偿抽样,有关单位和个人应积极配合,如实反映情况,不得拒绝和隐瞒。⑨药品监督员对违反《药品管理法》和有关药品管理法规的任何单位,有权作出暂停生产、暂停销售、暂停使用的决定,并及时报告药品监督管理部门处理。⑩药品监督员可以越级报告有关药品的问题。
相似试题
  • 药品监督管理的原则有()

    多选题查看答案

  • 《药品管理法》规定,药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可采取()

    单选题查看答案

  • 药品质量监督检验的类型包括()

    多选题查看答案

  • 国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作()

    多选题查看答案

  • 根据《药品管理法》,对以欺骗手段取得许可证者,药品监督管理部门几年内不受理申请()

    单选题查看答案

  • 《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并()

    单选题查看答案

  • 医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称,也可使用药品的商品名

    判断题查看答案

  • 违反药品管理相关法律的处罚:药品监督管理部门经监督抽验发现,某医院使用的2%(g/ml)人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/ml),根据《中华人民共和国药品管理法》应()

    单选题查看答案

  • 案例摘要:新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责,严格规范药品流通秩序,依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节,进一步整顿和规范药品生产经营秩序,依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。

    单选题查看答案