A对药品包装、商标和广告进行监督、检查
B根据药品监督管理部门的指令进行工作
C对特殊管理的药品生产、经营、使用进行监督、检查、抽验
D对进口药品进行监督、检查、抽验
E可以越级报告有关药品的问题
药品监督管理的原则有()
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《药品管理法》规定,药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可采取()
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药品质量监督检验的类型包括()
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国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作()
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根据《药品管理法》,对以欺骗手段取得许可证者,药品监督管理部门几年内不受理申请()
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《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并()
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医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称,也可使用药品的商品名
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违反药品管理相关法律的处罚:药品监督管理部门经监督抽验发现,某医院使用的2%(g/ml)人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/ml),根据《中华人民共和国药品管理法》应()
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案例摘要:新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责,严格规范药品流通秩序,依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节,进一步整顿和规范药品生产经营秩序,依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。
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