《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》中指出：（）是指经药监部门批准、经注册医师在注册执业地点的医疗、预防、保健机构开具的处方才可调剂、购买和使用的药品。病人不可自购选用，以保证用药安全。（）是经药监部门批准、不需处方、按说明书自购选用，（）类非处方药应在药师指导下使用。非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识。