《化妆品卫生监督条例》自1990年1月1日起施行。

我国现行的GSP是2000年4月1号由国家食品药品监督管理局发布的，自2000年7月1日起施行。

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全国中医处方用药剂量单位，自1979年1月1日起一律采用公制。

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2006年1月1日起，下列属于不可零售的药品有（）

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2006年1月1日起必须凭处方销售的药品有（）

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2006年1月1日起必须凭处方销售的药品有（）

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(1).表示09年1月6号生产的药品（）。 ；(2).表示09年1月6号出厂的药品（）。 ；(3).表示10年2月12号失效的药品（）。 ；(4).表示有效期到10年2月11号的药品（）。

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(1).某药失效期为2001年6月30日（） ；(2).某药有效期为2001年5月14日（）；(3).某药有效期为2001年6月30日（）；(4).某药有效期为2001年7月（）

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《中华人民共和国药品管理法实施条例》于（）年8月4日由国务院第360号令公布，于（）年9月15日正式实施。

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从2001年12月1日起，申请新药、仿制药注册时，申报单位应按规定提供选用药包材的《药品包装材料注册证》或《进口药品包装材料注册证》的复印件、质量标准及稳定性研究资料，在申报药品时一并审批。（）

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