对上市（）年以内的药品和列为国家重点监测的药品，须报告该药品引起的所有可疑不良反应。

药品生产企业应对企业上市（）年以内的药品的安全有效情况进行密切跟踪，并随时收集所有可疑不良反应的病例。

单选题查看答案

国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作。

判断题查看答案

药品批发和零售连锁企业的药品养护记录保存期须超过有效期1年，不得少于（）年。

单选题查看答案

国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度。

判断题查看答案

拆零药品的定价要合理，其单价不能高于国家限定价格。

判断题查看答案

国家食品药品监督管理局直属技术机构不包括（）

单选题查看答案

医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限是1年。

判断题查看答案

药品配送单按规定应保存（）年。

单选题查看答案

特殊药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于3年。

判断题查看答案